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氘燈特別引起重視的問(wèn)題小結(jié)總結(jié)多年的實(shí)踐，紫外可見分光光度計(jì)儀器的設(shè)計(jì)，需要對(duì)氘燈特別引起重視的問(wèn)題如下。，首先要對(duì)氘燈進(jìn)行測(cè)試。測(cè)出其壽命（發(fā)光強(qiáng)度降低到50%即為壽命到期；目前日本、我國(guó)等的標(biāo)準(zhǔn)為...

氘燈發(fā)光機(jī)制：氘燈的泡殼內(nèi)充有高純度的氘氣。氘燈工作時(shí)，陰極產(chǎn)生電子發(fā)射，高速電子碰撞氘原子，激發(fā)氘原子產(chǎn)生連續(xù)的紫外光譜（185～400nm）。應(yīng)用領(lǐng)域：氘燈的紫外線輻射強(qiáng)度高、穩(wěn)定性好、壽命長(zhǎng)，因...

色譜柱的使用及如何進(jìn)行日常維護(hù)色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中，需要注意下列問(wèn)題，以維護(hù)色譜柱。1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。...

多元素空心陰極燈異常現(xiàn)象及處理辦法1.異常現(xiàn)象：陰極輝光變(充氖燈由橙紅-粉紅-白光)，充氫燈由淡紫變白使發(fā)射線減弱，可能同時(shí)有背景發(fā)射。原因：燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體;解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向...

元素?zé)羰欠穹€(wěn)定的檢測(cè)方法一、發(fā)射強(qiáng)度元素?zé)舭l(fā)射強(qiáng)度的測(cè)量.需要復(fù)雜的測(cè)試儀器設(shè)各。目前國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)的元素?zé)艟唇o出發(fā)射強(qiáng)度的值。相對(duì)值指標(biāo)也因不同型號(hào)儀器燈電源供電方式不同（如脈沖供電的頻率、占空比不同...

氘燈使用11個(gè)知識(shí)要點(diǎn)1:什么時(shí)候應(yīng)該更換氘燈？答：氘燈質(zhì)保壽命都在1000小時(shí)或2000小時(shí)使用時(shí)間；當(dāng)您發(fā)現(xiàn)儀器系統(tǒng)計(jì)時(shí)器氘燈使用時(shí)間達(dá)到質(zhì)保時(shí)間后就應(yīng)當(dāng)更換氘燈；從經(jīng)濟(jì)的角度考慮，如果氘燈能量信...

緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響。1.柱壓升高原因:...

子吸收光譜儀元素?zé)艄ぷ麟娏鞯恼_選擇原子吸收光譜儀選用的元素?zé)舯旧碣|(zhì)量的好壞直接影響測(cè)量的靈敏度及標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性，有的燈背景過(guò)大而不能正常使用。燈在使用過(guò)程中會(huì)在燈管中釋放出微量氫氣，而氫氣發(fā)射的光是...

氣相色譜柱的安裝方法詳解色譜柱是裝填有固定相用以分離樣品組分的柱管，多為金屬或玻璃制作而成，主要用于氣相色譜儀、液相色譜儀檢測(cè)分析試驗(yàn)中。以下簡(jiǎn)單介紹氣相色譜儀試驗(yàn)中常用的金屬色譜柱和玻璃色譜柱的安裝...

氘燈點(diǎn)不亮的原因1.氘燈壽命到了，這個(gè)zui為常見，氘燈到壽命時(shí)一般會(huì)有以下信號(hào)：(1)通過(guò)自檢系統(tǒng)檢測(cè)氘燈能量，每臺(tái)使用氘燈的分析儀器上面一般都會(huì)自帶氘燈能量檢測(cè)這一項(xiàng)，不同型號(hào)及品牌的儀器，檢測(cè)的...

用久了的色譜柱要怎么沖洗衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過(guò)沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡(jiǎn)單，到底該怎么洗，還是有些門道的：用什么沖洗色譜柱？什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對(duì)...

柱平衡慢的常見原因有哪些？柱平衡慢的常見原因是，組分在舊的或新的流動(dòng)相中對(duì)柱吸附強(qiáng)，或者在新的流動(dòng)相中濃度小甚至為零。A流動(dòng)相含有胺改良劑；B流動(dòng)相含有離子對(duì)試劑；硅膠柱；流動(dòng)相中有四氫fu喃。可考慮...

峰變寬的原因？A在使用過(guò)程中柱本身退化，逐漸降低柱效。B柱外峰寬效應(yīng)。一根很好的柱用于另一液相色譜系統(tǒng)引起塔板數(shù)降低，說(shuō)明新系統(tǒng)有很大的柱外峰寬效應(yīng)。C化學(xué)效應(yīng)，多數(shù)是流動(dòng)相和固定相相互作用所致，改變...

因柱溫問(wèn)題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現(xiàn)象消失。在離子對(duì)色譜中，前延峰的另一個(gè)原因是用非流動(dòng)相作樣品溶劑。因此在離子對(duì)色譜中要求僅用流動(dòng)相溶解樣品，而且進(jìn)樣量不要...

在良好的色譜分離中，樣品分子是以單一的保留過(guò)程被保留。如在反相色譜中，溶質(zhì)與柱填料的非極性烷基鏈發(fā)生疏水性相互作用。但在以硅膠為基質(zhì)的填料中，有些樣品組分能與硅醇基團(tuán)相互作用，脫附的過(guò)程很慢，使峰嚴(yán)重...

用比流動(dòng)相強(qiáng)度大的大體積樣品進(jìn)樣，通常會(huì)損害色譜圖的質(zhì)量，而出現(xiàn)“胖”峰和平頭峰。應(yīng)遵循下列規(guī)則選用溶劑溶解樣品：A優(yōu)選用流動(dòng)相溶解樣品進(jìn)樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品，如反相色譜中用水溶解樣品進(jìn)樣，主...

①樣品體積過(guò)大--用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于diyi峰的15%②在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展--進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢--設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)④檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)過(guò)大--設(shè)定時(shí)...

①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相②峰干擾--清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,純化樣品④柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效--更換...

①進(jìn)樣閥殘余峰--每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗②樣品中未知物--處理樣品③柱未平衡--重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑（尤其是離子對(duì)色譜）④三氟乙suan（TFA）氧化--每天新配,用抗氧...

原因①在流動(dòng)相、檢測(cè)器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液。③流動(dòng)相混合不*。④溫度影響（柱溫過(guò)高，檢測(cè)器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設(shè)備（偶然噪聲）⑥泵振動(dòng)。解決方法①流動(dòng)相脫氣。沖洗系統(tǒng)以除去檢測(cè)器或...