EP/BP
CAS NO 76095-16-4
標(biāo)準(zhǔn)BP,USP
分子式 C24H32N2O9
分子量 492.52
理化性質(zhì) 白色結(jié)晶粉末
包裝 25KG/紙板桶
應(yīng)用 降血壓藥物本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-順丁烯二酸鹽。按干燥品計(jì)算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5％。         【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭，微有引濕性。           本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶。           比旋度  取本品，精密稱定，加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，依法測(cè)定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ E)，比旋度為－41°至－43.5°。         【鑒別】(1)取本品約20mg，加稀硫酸1ml，滴加試液,紅色即消失。           (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜。         【檢查】酸度  取本品0.1g，加水10ml使溶解，依法測(cè)定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H)，pH值應(yīng)為2.0～2.8。           有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅴ D)測(cè)定。           色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-磷酸鹽緩沖溶液(0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液，用磷酸調(diào)pH為2.2)(25:75)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm，色譜柱溫為50℃。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用溶液(分別取、適量，精密稱定，加水使溶解制成每1ml中各含0.1mg的溶液；取依那普利雙酮對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相超聲使溶解制成每1ml含0.1mg的溶液。取上述三種溶液各2ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻)20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。理論板數(shù)按依那普利峰計(jì)算應(yīng)不低于300，拖尾因子應(yīng)不大于2.0。馬來酸峰與的分離度應(yīng)符合規(guī)定，與依那普利、依那普利雙酮各峰之間的分離度應(yīng)不低于4.0。           測(cè)定法  取本品適量，精密稱定，加流動(dòng)相使溶解制成每1ml中含2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適量，用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液，作為對(duì)照溶液。取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)儀器靈敏度，使依那普利峰高約為滿量程的20％；再取供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至依那普利峰保留時(shí)間的三倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰(溶劑峰與馬來酸峰除外)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(2.0％)。           乙腈  照有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ P 法)測(cè)定。           色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  5％聚乙二醇20000的色譜柱，柱溫100℃。對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，以峰面積計(jì)算，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過5％。           對(duì)照品溶液的制備     取乙腈適量，精密稱定，加二甲基甲酰胺制成每1ml含0.08mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。           供試品溶液的制備     取本品，精密稱定，加二甲基甲酰胺制成每1ml含200mg的溶液，作為供試品溶液。           測(cè)定法            干燥失重  取本品，在50℃減壓干燥4小時(shí)，減失重量不得過0.5％(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ   L)。           熾灼殘?jiān)? 不得過0.1％(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ N)。           重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ H 第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。         【含量測(cè)定】取本品約0.4g，精密稱定   【貯藏】遮光，密封保

銷售指導(dǎo)價(jià)：520元每公斤