實驗部分

參考標準

《HJ 822-2017 水質*類化合物的測定氣相色譜-質譜法》

測試原理

水樣中*類化合物在 pH≥11 條件下，以二氯甲烷萃取，萃取液經脫水、濃縮、凈化后，用氣相色譜-質譜聯用儀測定。依據目標化合物的保留時間和標準質譜圖及特征離子定性，用內標法定量。

主要設備、耗材和試劑

GC-MS 6800 氣相色譜-質譜聯用儀（）

色譜柱：DB-5MS 30m*0.25mm*0.25μm（安捷倫科技）

旋轉濃縮儀（上海亞榮生化儀器廠，RE-52）

氮吹儀（北京優晟聯合科技有限公司，UGC-12WF）

固相萃取裝置（可通過真空泵調節流速）（Supelco，12位）

弗羅里硅土（Florisil）柱：1000mg/6ml，市售

微量移液器50μl、100μl、1000μl

分液漏斗1L 或 2L

二氯甲烷（CH2Cl2）：HPLC級，異丙醇（C3H8O）：HPLC級，正己烷（C6H14）：HPLC級

甲醇（CH3OH）：HPLC級，（Na2S2O3）：分析純，氯化鈉(NaCl)：分析純，

（Na2SO4）：分析純，*溶液：c (NaOH)=10mol/L，硫酸溶液：1+1

*類化合物標準貯備液：ρ=1000μg/ml，含 19 種目標化合物

替代物（4-溴氟苯）標準貯備溶液：ρ=2000μg/ml

內標（1，2-二氯苯-d4、菲-d10）貯備液：ρ=2000μg/ml

儀器測試條件

色譜柱：DB-5MS，30m×0.25mm×0.25μm

柱箱程序升溫條件：50℃（1min）10℃/min 280℃（5min）

進樣口溫度：280℃；氣質接口溫度：280℃；離子源溫度：280℃；

載氣：氦氣，純度≥99.999%，流速1.0ml/min

電離方式：EI；電離能量：70eV

進樣方式：分流進樣，分流比5:1；進樣量：1.0μl

測定方式：TIC（FULL SCAN）定性（掃描范圍：45～500amu），SIM模式定量

是專業生產ROHS檢測儀，氣相色譜質譜聯用儀,鍍層測厚儀，電感耦合等離子體發射光譜儀,ROHS分析儀，X射線鍍層測厚儀，，ROHS測量儀，液相色譜儀，ROHS2.0分析儀，XRF，X熒光光譜儀，汽油中硅含量檢測儀， ROHS檢測儀器，手持式合金分析儀等，涉及的儀器設備主要有EDX1800B,Thick800A，Thick8000，ICP2060T,GC-MS6800，ICP-MS2000等。