果糖1,6二磷酸酶(FBP)/果糖1,6二磷酸酯酶測試盒
測定方法: 微量法
測定規(guī)格: 100管/96樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意 : 正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。
測定原理:
FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機磷,在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,340nm 下測定 NADPH 增加速率,即可計算 FBP 活性。
需自備的儀器和用品:
分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
酶液提取:
①總 FBA 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。②胞漿和葉綠體 FBA 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 FBA 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中 FBA 酶活性。
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