考馬斯亮藍法測蛋白質(zhì)含量的優(yōu)點是：
　　
　　（1）靈敏度高，據(jù)估計比Lowry法約高四倍，其zui低蛋白質(zhì)檢測量可達1mg。這是因為蛋白質(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生的顏色變化很大，蛋白質(zhì)－染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度的變化比Lowry法要大的多。
　　
　?。?）測定快速、簡便，只需加一種試劑。完成一個樣品的測定，只需要5分鐘左右。由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合的過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內(nèi)保持穩(wěn)定，且在5分鐘至20分鐘之間，顏色的穩(wěn)定性。因而*不用像Lowry法那樣費時和嚴(yán)格地控制時間。
　　
　?。?）干擾物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K、Na、Mg2離子、Tris緩沖液、糖和蔗糖、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測定法。
　　
　　考馬斯亮藍法測蛋白質(zhì)含量的缺點是：
　　
　?。?）由于各種蛋白質(zhì)中的和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白質(zhì)測定時有較大的偏差，在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時通常選用g—球蛋白為標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，以減少這方面的偏差。
　　
　?。?）仍有一些物質(zhì)干擾此法的測定，主要的干擾物質(zhì)有：去污劑、TritonX-100、十二烷基*（SDS）和0.1N的NaOH。（如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣）。
　　
　?。?）標(biāo)準(zhǔn)曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標(biāo)準(zhǔn)曲線來測定未知蛋白質(zhì)的濃度。