當您選擇毛細管色譜柱的時候，需要考慮以下四點基本要素：

1)固定相

2)內徑

3)柱長度

4)膜厚

1)固定相

◆在滿足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細柱；

◆非極性固定相主要是根據被分析物的沸點不同，來達到分離的目的；

◆隨著固定相主架上氰基、苯基數量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對分離結果的影響加大(AC10/BP10、BPX35, BPX50、AC225/BP225和BPX70)；

◆對于可以產生氫鍵作用的化合物（如醛類、醇類），聚乙二醇的固定相是選擇：SOLGEL-WAX、AC20/BP20(WAX)和BP21(FFAP)；

2）內徑

◆內徑越小則柱效越高，因此分離度越好。快速色譜柱(0.1mm內徑)被用于快速分析，因為同樣的柱效可以在更短的時間內得到。

如上圖內徑的影響[多環(huán)芳烴（PAH）分析]

3）柱長

◆通常在能夠達到應用所需分離度的前提下盡量選擇短的柱長。如果選用大柱長而混合樣品的分離度仍然不夠，那么可以嘗試改變固定相或者內徑。

◆分離度與柱效的平方根成正比，因此，柱長加倍只能使得柱子的分辨能力增加大約40%。

如上圖柱長的影響

4）膜厚

◆樣品分析物在固定相中溶解性存在差異時，推薦選用膜較厚的色譜柱，可減少柱過載現(xiàn)象和化合物之間相互作用共同洗脫現(xiàn)象的發(fā)生。如果兩種被分析物能*分離開、共同洗脫不太可能時，即使組分含量差別很大，也可以選擇薄膜色譜柱。

如上圖膜厚的影響

◆根據相比β 值，我們可以對色譜柱加以分類，以針對非常適合的應用。 相比 β 值越小，即膜越厚或者內徑越小，色譜柱更適合分析揮發(fā)性有機物。膜薄的色譜柱相比β 值高，更適合分析分子量大的化合物。

◆通過相比的選擇，在更換內徑或膜厚不同的色譜柱時，選擇相比β 值固定，就可以得到相同的分析結果，而不需要更改分析方法。

相比β值

如上表：SGE公司毛細管色譜柱的相比β值。 當色譜柱內徑發(fā)生改變時，保持相比β值基本相同，就可以確保您的分析結果，不需要再改變分析方法。