臺式X熒光光譜儀在X射線光譜分析中，由于譜線之前互相干擾比較少，并且減少這種干擾的方法較多，在多數(shù)情況下譜線干擾現(xiàn)象不是影響分析結果的主要因素。不過我們在檢測稀土化合物中稀土元素中，發(fā)現(xiàn)這種干擾，輕則影響強度的確定，增加分析線強度測量的統(tǒng)計誤差，降低分析元素的測定靈敏度；重則是某些分析元素特別是微量元素無法準確測定。因此克服干擾譜線對于改善測定結果的準確度是十分必要的。

在X射線光譜法中，如上所述，譜線干擾的來源基本上可分為兩方面，即發(fā)生于儀器和樣品本身。屬于樣品中固有的干擾線除采用化學分離方法去除干擾元素外，有的也可以利用儀器方法來克服，或者進行數(shù)學上的校正，現(xiàn)在，對以上兩種來源的干擾線，如何從儀器上克服和進行數(shù)學上的校正，分別討論如下：

1）激發(fā)源

對于X射線管說來，可以根據(jù)可能產生譜線干擾的來源，更換適當靶材的x射線管，選擇足以抑制干擾譜線出現(xiàn)的管壓，將樣品屏蔽到較小的區(qū)域以減少的原級標識光譜的散射等。若還不能有效地克服來自激發(fā)源的干擾時，有時也可以采用濾光片以消除干擾線，或者以原級束照射能夠產生波長略短于分析元素吸收限的次級靶，然后以次級靶作為試樣的激發(fā)源。

以上克服譜線干擾的各種方法，往往在不同程度上犧牲了分析線的強度，可是，由于消除或抑制了干擾線，與此同時也在大多數(shù)情況下抑制了散射線本底的強度，因而常常不會影響到測定的靈敏度在波長色散法中，它的主要缺點是，為積累足夠大的計數(shù)，需要耗費較長的測量時間。在能量色散法中則不存在這個問題，而且靈敏度也很高。

2）分析晶體與光路

對一定結構的x射線分光計說來，可以通過選擇適當?shù)姆治鼍w，以消除存在于樣品中干擾元素的偶數(shù)級反射線對分析線（或參比線）干擾。此外選擇分辨率高的分析晶體和準直器，有時也可以消除或減輕某些譜線的干擾。
其它的，在光路中可變 的部件就是標本座、樣品的薄膜底座和x射線束衰減 （減光板）等。有時，還有可能用到濾光片，對于這些可變的部件，可以根據(jù)實際情況作出選擇，以便將譜線干擾限制在較低限度。

3）探測和測量系統(tǒng)

盡可能選擇有利工作條件，以減少或消除上述激發(fā)源和光學系統(tǒng)無法消除的干擾譜線。