目前，商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售，而目前分析分離主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3um的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱數比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%；然而，3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。

與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時間，另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。

高效液相色譜儀色譜柱

關于高效液相色譜儀如何保證良好的柱性能與柱壽命

◆ 過夜或貯存時，沖洗掉鹽和緩沖液，用純有機溶劑流動相保存（乙晴）。

◆ 盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊；

◆ 認證閱讀色譜柱使用說明書；

◆ 使用填充良好的色譜柱；

◆ 經常以強溶劑沖洗色譜柱；

◆ 使用保護柱及在線過濾器；

◆ 用穩定的固定相（C18）；

◆ 充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質微粒與強保留成分；

◆ 色譜柱使用溫度小于40℃；

◆ 在中等PH值操作（6~8），用有機緩沖溶液；

◆ 流動相中含有緩沖溶液，應注意應95∶5的水及有機溶劑過渡，有機溶劑不能低于5%；

◆ 硅膠基質的的色譜柱，應保持流動相的PH值范圍在3.0~8.0；

◆ 在水流動相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉；