-般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4 磷酸鹽緩 沖液(PBS),客戶可根據樣本及測定指標的情況自行設定濃度,目的是保持樣本的等滲環境。

細胞的處理具體有以下方法：

1、細胞沉淀的收集:
收細胞時要盡量避免細胞破碎，因為收集后要離心、去上清，破碎細胞的蛋白會被洗掉。
收集好的細胞沉淀加細胞裂解液提蛋白，如果蛋白濃度較高需要稀釋，是用細胞裂解液稀釋。

在細胞沉淀中加入0. 5-1ml的PBS (等滲)， 輕輕 顛倒混勻，將培養液在室溫條件下1000轉/分，離心10分鐘，棄.上清留細胞沉淀。

在細胞沉淀中加入-定量的PBS (PBS的加入量根據所測指標的不同而1手工勻漿:在細胞沉淀中加入-定量的pbs(pbs的加入量根據所測指標的不同而)有所改變，-般加入0. 5ml，細胞密度不小于一百萬個/ml)，混勻，將細胞懸浮于PBS中，有所改變，-般加入0.5毫升，細胞密度不小于一百萬個/ml)，混勻，將細胞懸浮于pbs中用移液器將細胞懸浮液移至玻璃勻漿管中(2ml玻璃勻漿管)，將玻璃勻漿管置于冰水混合物中，手動勻漿3分鐘，然后取破碎好的細胞懸浮液進行測定。