實驗部分

TC-XP-G PCＲ 儀( 杭州博日科技有限公司) ; VOＲTEX-5 旋渦混合儀( 海門市其林貝爾儀器制造有限公司) ; FA2204B 電子天平( 杭平公司) ; S210 pH 計( 梅特勒-托利多儀器有限公司) ; CHI660E 電化學工作站( 上海辰華儀器有限公司) ; TGL-16G 高速離心機( 上海安亭科學儀器廠) ; Savant AA 石墨爐原子吸收分光光度計( 澳大利亞 GBC 科學儀器公司) 。三羥甲基氨基甲烷( Tris) 、巰基己醇( MCH) 、三-( 2-甲酰乙基) 膦鹽酸鹽( TCEP) ( Sigma-Aldrich 公司) ; K3［Fe( CN) 6］、KCl、NaCl、CdCl2、HgCl2、ZnCl2、CuCl2、FeCl2、Pb( Ac) 2、H2O2( 30%) 、濃 H2 SO4、無水乙醇、NaH2PO4、K2HPO4 ( 國藥集團化學試劑公司) 。所用試劑均為分析純; 實驗用水為超純水( ≥18．3 MΩ·cm) 。

結果與討論

采用競爭法實現響應信號“Turn off”變化，發展了一種檢測 Cd2+的電化學生物傳感器。5'端修飾巰基的 CDNA 通過 AuS鍵固定在金電極上，隨后將適配體 Cd Apt 滴加到電極表面，與 CDNA 通過堿基互補配對，形成部分互補的雙鏈 DNA，剛性的雙鏈結構可極大地增加電極表面直立狀態 DNA 的數量。由于 Cd Apt 的 3'端修飾有 Fc，Fc 靠近電極，引起高強度的信號; 當 Cd2+存在時，Cd Apt 與 Cd2+發生特異性結合，破壞 DNA的雙鏈結構，使 Cd Apt 游離出來，修飾電極 Fc 的電流信號隨之減弱，使用 SWV 法通過檢測信號的變化實現對 Cd2+的快速、靈敏檢測。相比于電極表面直接修飾適配體序列，利用競爭法，靶分子與適配體結合，與互補序列分離，有利于增強電極表面電阻抗的變化程度，提高了靈敏度。

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