Sudanhong萃取柱
1. 凈化方法
凈化樣品所用固相萃取柱為 柱 (500 mg/6 mL)
1. 活化：在柱中依次加入 5 mL二氯甲烷，5 mL 正己烷。
2. 萃取：將上述中的待凈化液加入柱中，再用 1 mL 正己烷洗滌樣品瓶，一并加入 SPE 柱中，流出液棄去。
3. 淋洗：待上樣液流出后，用 3 mL 3% 異丙醇-正己烷溶液淋洗，淋洗液棄去，開啟真空泵，將小柱抽干。
4. 洗脫：3 mL 二氯甲烷洗脫，收集洗脫液。
5. 吹干與定容：將洗脫液于 50℃ 下氮氣吹干，加入1 mL 乙腈溶解，使用 0.45 μm PTFE 有機濾膜過濾后，進行HPLC 分析。
3. 色譜條件
色譜柱：Venusil® MP C18 5 μm，100 Å，4.6 × 150 mm
流動相：乙腈：水=97：3(v/v) 流 速：1.0 mL/min
進樣量：20 μL 柱 溫：35℃ 檢測波長：520 nm
4. 實驗結果
液相色譜條件下，將濃度為 4 μg/mL 的標準溶液進行HPLC 分析，得到4種標準溶液色譜圖如圖1所示。
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