三乙醇胺

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　　聲明本詞條可能涉及藥品內容，網上任何關于藥品使用的建議都不能替代醫囑。[1] 即三(2-)胺，可以看做是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對電子，三乙醇胺具弱堿性，能夠與或有機酸反應生成鹽。中文名

　　三乙醇胺

　　外文名

　　Tris(2-Hydroxyethyl)Amine

　　CAS號

　　102-71-6

　　EINECS號

　　203-049-8

　　熔點（℃）

　　21.2

　　英文縮寫

　　TEA

　　特 點

　　夠與或有機酸反應生成鹽編輯中文別名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羥基三乙胺；氨基三乙醇；工業三乙醇胺；三乙醇胺；三胺；三(2-)胺；三羥基三乙胺英文別名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性狀編輯化學式：(HOCH2CH2)3N結構式：三乙醇胺結構式分子式：C6H15NO3分子量：149.1882沸點（℃,101.3kPa）：360熔點（℃）：21.2相對密度（g/ml,20/4℃）：1.1242三乙醇胺相對密度（g/ml,20/20℃）：1.1258相對蒸汽密度（g/ml，空氣=1）：5.14折射率（20℃）：1.482~1.485黏度（mPa·s,35℃）：280黏度（mPa·s,100℃）：15閃點（℃，開口）：179蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：67.520熔化熱（KJ/mol）：27.214臨界溫度（℃）：514.3臨界壓力（mPa）：2.45蒸氣壓（kPa,20℃）：0.0013蒸氣壓（kPa,210℃）：5.333蒸氣壓（kPa,252.7℃）：8.707蒸氣壓（kPa,305.6℃）：46.064性狀：無色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等，微溶于苯、及等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時的溶解度：苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈強堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5。有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鉄、鎳等材料不起作用，而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉淀?？扇肌５投尽１苊馀c氧化劑、酸類接觸。分子結構數據1、 摩爾折射率：38.172、 摩爾體積（m3/mol）：127.33、 等張比容（90.2K）：346.74、 表面張力（dyne/cm）：54.95、 介電常數：未確定6、 偶極距（10-24cm3）7、 極化率：15.13計算化學數據1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-12、 氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：44、 可旋轉化學鍵數量：65、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：63.97、 重原子數量：108、 表面電荷：09、 復雜度：55.710、同位素原子數量：011、確定原子立構核心數量：012、不確定原子立構核心數量：013、確定化學鍵立構核心數量：014、不確定化學鍵立構核心數量：015、共價鍵單元數量：1化學性質三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。與作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。三乙醇胺

　　編輯鎖定

　　三乙醇胺

　　外文名

　　Tris(2-Hydroxyethyl)Amine

　　CAS號

　　102-71-6

　　EINECS號

　　203-049-8

　　熔點（℃）

　　21.2

　　英文縮寫

　　TEA

　　特 點

　　夠與或有機酸反應生成鹽 名稱編輯中文別名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羥基三乙胺；氨基三乙醇；工業三乙醇胺；三乙醇胺；三胺；三(2-)胺；三羥基三乙胺英文別名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol物化性狀編輯化學式：(HOCH2CH2)3N結構式：三乙醇胺結構式分子式：C6H15NO3分子量：149.1882沸點（℃,101.3kPa）：360熔點（℃）：21.2相對密度（g/ml,20/4℃）：1.1242三乙醇胺相對密度（g/ml,20/20℃）：1.1258相對蒸汽密度（g/ml，空氣=1）：5.14折射率（20℃）：1.482~1.485黏度（mPa·s,35℃）：280黏度（mPa·s,100℃）：15閃點（℃，開口）：179蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：67.520熔化熱（KJ/mol）：27.214臨界溫度（℃）：514.3臨界壓力（mPa）：2.45蒸氣壓（kPa,20℃）：0.0013蒸氣壓（kPa,210℃）：5.333蒸氣壓（kPa,252.7℃）：8.707蒸氣壓（kPa,305.6℃）：46.064性狀：無色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇 甘油及乙二醇等，微溶于苯、及等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時的溶解度：苯4.2%、1.6%、0.4%、正庚烷小于0.1%。呈強堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5。有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鉄、鎳等材料不起作用，而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉淀?？扇肌５投尽１苊馀c氧化劑、酸類接觸。分子結構數據1、 摩爾折射率：38.172、 摩爾體積（m3/mol）：127.33、 等張比容（90.2K）：346.74、 表面張力（dyne/cm）：54.95、 介電常數：未確定6、 偶極距（10-24cm3）7、 極化率：15.13計算化學數據1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-12、 氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：44、 可旋轉化學鍵數量：65、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：63.97、 重原子數量：108、 表面電荷：09、 復雜度：55.710、同位素原子數量：011、確定原子立構核心數量：012、不確定原子立構核心數量：013、確定化學鍵立構核心數量：014、不確定化學鍵立構核心數量：015、共價鍵單元數量：1化學性質三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和。與作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。制備編輯方法一：將環氧乙烷、送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。精制方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精制時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出，分離后中和，再進行減壓蒸餾得純品。方法二：用工業品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。常用指標編輯

　　常用指標編輯

　　價格說