物化參數(shù)分析儀 NCE P3：用于化合物篩選與鑒定理化特性

NCE P3用于測(cè)量小分子可電離藥物的pKa、log P、log D以及它們的溶解度只需極少量樣品就能獲得可靠的分析數(shù)據(jù)本品主要用于大學(xué),藥廠研究院和CRO用于支持藥物發(fā)現(xiàn)中的化合物理化常數(shù)分析,并進(jìn)一步評(píng)估化合物的成藥性。

適用范圍

早期化合物篩選

測(cè)量pka幫助化學(xué)合成部門選擇的先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu),可顯著降低后期成藥的難度與藥物臨床風(fēng)險(xiǎn)。

理化特性鑒定

了解藥物的電離狀態(tài)-它如何隨pH值變化及其對(duì)吸收的影響通過pKa了解NCE如何因溶劑相互作用、分配、沉淀或結(jié)合而變化提升ADME預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確度并評(píng)估分子變化如何影響Log P。

處方前研究

獲取準(zhǔn)確的化合物理化特征信息-pKa,log D,log S了解NCE形成過飽和的能力，發(fā)現(xiàn)可利用的SDDS(Supersat-urating Drug Delivery Sys-tems).

高通量化合物篩選
使用紫外-滴定法一次性測(cè)試成功所有含苯環(huán)的NCE.支持自動(dòng)測(cè)量高通量·對(duì)紫外吸收光譜微弱或無紫外吸收的NCE提供成熟pka測(cè)試方案。

整機(jī)展示

測(cè)試項(xiàng)目pka

如果一個(gè)NCE的pKa在2到12之間,NCE P3就能把它的pKa找出來。近年來,新發(fā)現(xiàn)的許多先導(dǎo)化合物以及最終的藥物都會(huì)吸收紫外線,電離時(shí)紫外吸收強(qiáng)度與波長(zhǎng)會(huì)發(fā)生變化。NCE P3的紫外線-酸堿滴定測(cè)量方法根據(jù)這些變化確定NCE的pKa值。通過NCE P3的UV-滴定方法,大約可以在20分鐘內(nèi)成功測(cè)量95%的藥物pKa值,該方法只需要5uL的10mM儲(chǔ)備溶液(通常為10ug,允許直接使用溶于DMSO的NCE溶液作為分析樣本)。

測(cè)試項(xiàng)目Log D

辛醇-水分配系數(shù)logD,是指有機(jī)化合物在正辛醇和水兩相中的平衡濃度之比數(shù)值越大有機(jī)物在有機(jī)相中溶解度越大,相應(yīng)在水中的溶解度越小。通常logD在0-2之間時(shí)NCE成藥后溶解度和滲透性之間具有良好平衡,適合口服吸收和細(xì)胞膜滲透,還具有低代謝性性,成藥能力佳。NCE P3通過光譜法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)測(cè)量Log D,還可以進(jìn)一步通過Log D與pKa計(jì)算Log P。

測(cè)試項(xiàng)目LogS

溶解度影響體外試驗(yàn)結(jié)果(活性和性質(zhì))和體外試驗(yàn)中可能會(huì)沉淀,導(dǎo)致濃度低于預(yù)期。在藥物發(fā)現(xiàn)的早期篩選中:動(dòng)力學(xué)溶解度LogS具有重要意義,通過測(cè)定的NCE的動(dòng)力學(xué)溶解度，能更好地揭示藥物在人體生理?xiàng)l件下藥物能夠達(dá)到的可能濃度,并為發(fā)現(xiàn)NCE的過飽和能力并對(duì)這種過飽和能力加以利用提供良好的前提條件。傳統(tǒng)上,測(cè)量動(dòng)力學(xué)溶解度使用的是勞動(dòng)強(qiáng)度極大的人工滴定工作，NCE P3采用紫外滴定法對(duì)NCE進(jìn)行自動(dòng)滴定,顯著降低化學(xué)家的工作強(qiáng)度，提升測(cè)試的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。