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數字式疼痛測量儀

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產品簡介

機械感覺靈敏度閾值檢測,用于鎮痛藥物、傷害性疼痛、理學、術后疼痛等研究過程中的感覺過敏和痛覺超敏評估

詳情介紹

機械感覺靈敏度閾值檢測,用于鎮痛藥物、傷害性疼痛、理學、術后疼痛等研究過程中的感覺過敏和痛覺超敏評估。


Von Frey纖維絲是臨床及臨床前科研領域,理學疼痛行為評估的傳統方法,但其測試過程繁瑣且乏味,實驗人員不易掌握計算方法,容易出錯。


Ugo Basile電子測痛儀(99%痛閾評估法)是針對機械刺激中的針刺痛覺,評估大小鼠機械痛閾的方法。相較于Von Frey纖維絲每根絲施加力為固定值,電子測痛儀可以施加從小至大連續的力,提供了在連續尺度上鼠爪縮回疼痛閾值的精確測量。設備采用手持式力傳感器及固定硬性測試頭設計,搭配軟件固定施力曲線可得到穩定的測試結果,有效降低了測試工作量和實驗者偏差。


測試時,將動物放置在測試平臺上,通過手持式力傳感器動物對足底逐漸施加壓力,直到動物動物出現縮足、舔足、跳躍反應,儀器自動記錄(或手動)壓力峰值和峰值出現時間點。




優勢特點:

一、可控制垂直施壓

在機械痛閾值評估過程中,壓力方向需要與受力面垂直以減小矢量對于實驗影響,電子測痛儀人體工學設計可方便輕松控制金屬針在施力過程中與鼠足足底垂直。

二、可精準定位刺痛位點

Ugo Basile 電子測痛儀的另一特點是具有一個三棱鏡,通過光學折射,可迅速定位金屬針尖的位置,對于精確定位測試位點非常重要。

三、自動校準與記錄

Ugo Basile 電子測痛儀的易用性不僅體現在疼痛閾值測試方案的簡化,當痛閾出現,儀器自動記錄壓力峰值出現的時間和大小,同時具有自動校準功能,長期使用時也可保持數據準確性,無需擔心校準問題。

四、3種量程范圍可選,存儲容量大

為保證其精度,可根據具體疼痛模型,選擇0-50g、0-200g、0-1500g施力量程。設備可實時記錄測試結果并保存,存儲容量高達數百個。

五、可設定施力斜率,施力曲線可直觀比較

Ugo Basile 電子測痛儀具有自定義線性增力范圍設置,可根據不同模型設置相應的施力斜率,限度提升線性增力的穩定情況。通過將恒定的斜率視為參考值,實驗人員在施力時嘗試匹配設定線性增力的直線,可提高實驗結果準確度與一致性。


            



應用領域:

電子測痛儀可用于各種神經損傷的變應用,從部分坐骨神經結扎(PNL),到慢性壓迫性損傷(CCI)和脊髓神經結扎(SNL)等,用于評估模型建立和藥物治療過程中的痛覺異常和感覺過敏。



型號規格:

38450 電子測痛儀完整套裝,包含主機、傳感器手柄、腳踏板、軟件等
38450-331 塑料測試頭(選配)
37450-278 網狀動物測試平臺,包含支架及動物活動隔間(選配)


參考文獻:

1.Liu, Zhi-Yuan et al. “CXCL12/CXCR4 signaling contributes to neuropathic pain via central sensitization mechanisms in a rat spinal nerve ligation model." CNS neuroscience & therapeutics vol. 25,9 (2019): 922-936. doi:10.1111/cns.13128
2.Wu, Wenyao et al. “Pharmacological inhibition of the cGAS-STING signaling pathway suppresses microglial M1-polarization in the spinal cord and attenuates neuropathic pain." Neuropharmacology vol. 217 (2022): 109206. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109206
3.Liu, Bao-Wen et al. “NGF-Induced Nav1.7 Upregulation Contributes to Chronic Post-surgical Pain by Activating SGK1-Dependent Nedd4-2 Phosphorylation." Molecular neurobiology vol. 58,3 (2021): 964-982. doi:10.1007/s12035-020-02156-1
4.Hong, Yishun et al. “Angiotensin II type 1 receptor blockade attenuates posttraumatic stress disorder-related chronic pain by inhibiting glial activation in the spinal cord." Neuropharmacology vol. 196 (2021): 108704. doi:10.1016/j.neuropharm.2021.108704
5.Sharfman, Nathan M et al. “Melanocortin-4 receptor signaling in the central amygdala mediates chronic inflammatory pain effects on nociception." Neuropharmacology vol. 210 (2022): 109032. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109032
6.Kim, Kyeongmin et al. “Insular cortex stimulation alleviates neuropathic pain via ERK phosphorylation in neurons." CNS neuroscience & therapeutics, 10.1111/cns.14126. 20 Feb. 2023, doi:10.1111/cns.14126
7.Choi, Songyeon et al. “Modulation of Neuropathic Pain by Glial Regulation in the Insular Cortex of Rats." Frontiers in molecular neuroscience vol. 15 815945. 13 Apr. 2022, doi:10.3389/fnmol.2022.815945
8.Cha, Myeounghoon et al. “Diffusion tensor imaging reveals sex differences in pain sensitivity of rats." Frontiers in molecular neuroscience vol. 16 1073963. 2 Mar. 2023, doi:10.3389/fnmol.2023.1073963
9.Zhang, Run et al. “Spinal microglia-derived TNF promotes the astrocytic JNK/CXCL1 pathway activation in a mouse model of burn pain." Brain, behavior, and immunity vol. 102 (2022): 23-39. doi:10.1016/j.bbi.2022.02.006
10.Jiang, Shan et al. “Itch-specific neurons in the ventrolateral orbital cortex selectively modulate the itch processing." Science advances vol. 8,30 (2022): eabn4408. doi:10.1126/sciadv.abn4408
11.Bazan, Hernan A et al. “A novel pipeline of 2-(benzenesulfonamide)-N-(4-hydroxyphenyl) acetamide analgesics that lack hepatotoxicity and retain antipyresis." European journal of medicinal chemistry vol. 202 (2020): 112600. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112600
12.Xu, Biao et al. “NaV1.7 Channel Blocker [Ala5, Phe6, Leu26, Arg28]GpTx-1 Attenuates CFA-induced Inflammatory Hypersensitivity in Rats via Endogenous Enkephalin Mechanism." The journal of pain, S1526-5900(22)00481-3. 29 Dec. 2022, doi:10.1016/j.jpain.2022.12.012




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