自動化評估大小鼠足底觸覺敏感性，用于鎮痛藥物研究、傷害性疼痛、 理學、術后疼痛等研究過程中的異常性疼痛和痛覺過敏測試。

Von Frey 纖維絲是臨床及臨床前科研領域，理學疼痛行為評估的傳統方法，但其測試過程繁瑣且乏味，實驗人員不易掌握計算方法，容易出錯。

Ugo Basile 動態足底測試儀是以電子刺痛儀為基礎優化而來的全自動刺痛解決方案，可直接測量大小鼠疼痛疾病模型中的疼痛閾值。除了具有簡化Von Frey纖維絲刺痛方案，擁有電子刺痛儀自動檢測、精準定位等優勢外，還具有刺痛角度固定無偏差，施力可預設等特點，極大的減小了實驗者測試結果的隨機誤差，提高了測試結果可重復性。

設備由帶有金屬針的基座、測試臺、控制主機等構成。大小鼠放置在測試平臺隔間內，將基座上垂直固定的金屬針對準動物足底，金屬針將以預設的力量大小和變化速度對大小鼠進行刺痛。當動物出現縮足、舔足、跳躍等情況時，機械刺激自動停止，自動記錄疼痛閾值。

優勢特點：

1. 精準控制垂直施力方向無偏差

相較于電子測痛儀手持式刺痛方式，動態足底刺痛儀的金屬針固定于基座上，可精準控制金屬針施力過程中與足底垂直不發生任何方向上的偏差。

2. 可預設施力斜率

手持式電子刺痛儀，施加壓力因為個體操作差異的方式存在偏差，無法達到的施力穩定性。動態足底刺痛儀可預設恒定的施壓斜率，簡化了操作流程，提高了數據準確度。

3. 的折射鏡設計，定位精準

精確定位刺痛位置在測試過程中往往不易掌握，這給研究者們帶來一定困擾。動態足底刺痛儀使用的內嵌式傳感器帶有圓形凹面折射鏡，可快速定位足底刺痛位點。

4. 自動檢測動物縮足反應，無需人為判斷

當痛閾出現動物出現縮足、舔足、跳躍等情況時，儀器自動記錄出現壓力峰值時間和大小。

5.0.1-100g測量范圍，0.1g高精度分辨率

動態足底刺痛儀施力范圍和分辨率可滿足眾多疼痛研究，同時也保證了的測試的靈敏度。

應用領域：

動態足底測試儀用于神經損傷等各種應用中，如坐骨神經結扎（PNL）、慢性收縮損傷（CCI）和脊神經結扎（SNL）疾病模型，幫助大量使用者進行疼痛分子研究和篩選治療異常性疼痛和痛覺過敏的藥物。

參考文獻：

1.Fri??i?, Jasna, et al. "The complement system drives local inflammatory tissue priming by metabolic reprogramming of synovial fibroblasts." Immunity 54.5 (2021): 1002-1021. doi：10.1016/j.immuni.2021.03.003

2.Boyd, Jacob T., et al. "Elevated dietary ω-6 polyunsaturated fatty acids induce reversible peripheral nerve dysfunction that exacerbates comorbid pain conditions." Nature metabolism 3.6 (2021): 762-773.doi:  

3.Defaye, Manon, et al. "The neuronal tyrosine kinase receptor ligａnd ALKAL2 mediates persistent pain." The Journal of clinical investigation 132.12 (2022).doi: 10.1172/JCI154317

4.Liu, Shijia, et al. "Divergent brainstem opioidergic pathways that coordinate breathing with pain and emotions." Neuron 110.5 (2022): 857-873. doi：10.1016/j.neuron.2021.11.029

5.Powell, Rasheen, et al. "Inhibiting endocytosis in CGRP+ nociceptors attenuates inflammatory pain-like behavior." Nature Communications 12.1 (2021): 5812. 10.1038/s41467-021-26100-6

6.Cheong, Hogyun, et al. "Sutureless neurorrhaphy system using a macrophage-polarizing in situ visible light-crosslinkable adhesive protein hydrogel for functional nerve regeneration." Chemical Engineering Journal 445 (2022): 136641.

doi:10.1016/j.cej.2022.136641

7.Llorca-Torralba, Meritxell, et al. "Pain and depression comorbidity causes asymmetric plasticity in the locus coeruleus neurons." Brain 145.1 (2022): 154-167. doi: 10.1093/brain/awab239 

8.Sohn, Hee Su, et al. "Tolerogenic nanoparticles induce type II collagen–specific regulatory T cells and ameliorate osteoarthritis." Science Advances 8.47 (2022): eabo5284.doi: 10.1126/sciadv.abo5284

9.Fotio, Yannick, et al. "NAAA-regulated lipid signaling governs the transition from acute to chronic pain." Science advances 7.43 (2021): eabi8834.doi：10.1126/sciadv.abi8834 

10.Kolbinger, Anja, et al. "Eosinophil‐derived IL‐4 is necessary to establish the inflammatory structure in innate inflammation." EMBO Molecular Medicine 15.2 (2023): e16796.

：，

：

yuyanbio

：yuyanbio