(H2O2)測試盒
測定方法: 分光光度法
測定規格: 50管/48樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意 : 正式測定前取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
H2O2是生物體內常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子,。
測定原理:
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的組成和配制：
試劑一：丙酮60mL×1瓶，4℃保存；（自備）試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入10mL濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；(溶解時間較長，約30min，可40℃-60℃加熱溶解，務必提前準備)
試劑三：15mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：60mL×1瓶，4℃保存；
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