[免疫熒光/IF] - FJB染色
染色機制
FJB染色的原理是FJB染液是一種帶熒光的物質，可以與變性的神經元結合從而發(fā)綠色熒光，而正常神經元不會與FJB染液結合所以不發(fā)熒光。
應用
FJB可以與變性神經元結合發(fā)出綠色熒光，從而可以標記神經組織內的變性壞死神經元。可以借此研究不同處理方法對神經組織的損傷。
染液配制
純水配成5mg/ml的濃縮液，用時0.1%的冰醋酸做溶劑，1:50-1:100稀釋
染色方法
1、石蠟切片脫蠟至水。
2、用現配的0.1%冰醋酸做溶劑，按1:50-1:100配制FJB的工作液，混勻，滴加到組織上室溫孵育20min;
3、純水沖洗，DAPI染核，再用PBS沖洗;
4、吹風機吹干，二甲苯透明2min，加一滴中性樹脂封片，晾干。
染色結果
壞死神經元胞漿和胞核呈綠色熒光，正常神經元無著色。神經元著色有時候伴隨著腦梗，在梗死附近著色較明顯。
注意事項
1、FJB染色中用到的0.1%的冰醋酸要現配現用。
2、所有染色步驟完成后，切片要自然晾干或用吹風機低檔吹干，然后透明，樹膠封片，因為已結合的FJB可溶于甘油，酒精，所以不能直接用熒光封片劑封片，也不能在酒精中做脫水處理。
3、FJB與組織的結合可逆，因此做完后要盡快鏡檢拍照，避免熒光淬滅。
[免疫熒光/IF] - FJB染色
上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實驗，樣本不僅含有基礎的動物組織切片，還包括植物葉片、動物細胞、骨片、腦片、皮膚等特殊樣本。染色種類多，染色方法全.石蠟染色，冰切染色均可操作,同時還可以承接整體實驗項目,細胞實驗項目,包括樣本的造模,細胞的培養(yǎng),以及后續(xù)細胞的增殖、細胞粘附、細胞劃痕等實驗
所有評論僅代表網友意見，與本站立場無關。