在目前的研究中，單細胞分離的手段主要是通過將細胞懸浮后做高通量篩選。其中主要使用的是流式細胞熒光分選技術或者免疫磁性細胞分選法。這兩種方法在臨床上目前均廣泛應于細胞篩選，然而這兩種方法均需要使用相當大量數量的細胞，一般在105-106數量級上。然而很多研究中，培養出的細胞不太容易達到這個數量級，而在少量細胞分選中，這兩種方法均面臨著挑戰。

        微流控芯片技術的出現讓少量單細胞分離有了新的選擇，該方法主要通過熒光、磁力、流體動力流、聲光電泳、介電泳粘附等性質進行分離。這種方法往往需要較低的細胞濃度來實現單細胞分離，因此在分離過程中需要嚴格控制進入微流控芯片中的細胞量。

        單細胞分離關鍵技術：

　    單核液滴 (液滴只含一個細胞/菌/酶...刪除空液滴，去除雜質)；

　    激光切換 (可選雙激光, 自由切換, 后續可靈活升級更換)；

　　柔性篩選 (液滴高通量柔性篩選過程對細胞/菌活性影響很小)；

　    耗材定制 (耗材按客戶不同應用需求定制, 價格遠低于進口 )；

　　 檢測速度：300萬個液滴/8小時；  篩選速度：150萬個液滴/8小時）。