美國(guó)SMAC18液相色譜柱介紹

AQ 系列是SMA開發(fā)特殊工藝健合的色譜柱，硅膠雜化柱,珍對(duì)多極性微差別的物質(zhì)具有很好的分離效果。具有硅膠和聚合物的雙重優(yōu)點(diǎn),有好的分離峰型的同時(shí)還可以適應(yīng)高水系流動(dòng)相, 具有寬的PH值適用性PH值可以在1-12進(jìn)樣分析`在極限1和12的狀態(tài)下可以連續(xù)進(jìn)樣800針次柱效才開始下降，對(duì)含有鹽和清洗劑的樣品，可以照常分析應(yīng)用。 對(duì)常規(guī)的樣品分析也可以使用. 即使100%的有機(jī)溶劑也可以有好的使用 100%的水也可以使用分析 柱效達(dá)

10萬/每米.

AQ液相色譜系統(tǒng)的開發(fā)起源于SMA承擔(dān)的一項(xiàng)開發(fā)生體樣品中痕量物質(zhì)檢測(cè)方法的美國(guó)攻關(guān)項(xiàng)目，其技術(shù)設(shè)計(jì)的的出發(fā)點(diǎn)就是為了消除物質(zhì)在固定相表面由于金屬不純物和游離硅羥基引起的“二次保留”而造成的峰形拖尾和死吸附，從而zui大限度地提高痕量物質(zhì)檢測(cè)感度和準(zhǔn)確性。為了這個(gè)目的，SMA將互溶術(shù)應(yīng)用于色譜柱填料生產(chǎn)，采用的高分子包被合成技術(shù)，研制出雜化色譜填料，突破了以往制造工藝的技術(shù)瓶頸，從根本上解決了通常色譜柱端基鍵合封尾不對(duì)色譜分離所造成的影響。自開發(fā)出來劃時(shí)代的高分子包被型ODS柱以來，通過不斷改進(jìn)二氧化硅基材和高分子包被技術(shù)來提高生產(chǎn)工藝，并開發(fā)出了世界上zui高品質(zhì)的XB AQ等新品種，從而形成了SMA系列高品質(zhì)色譜柱，其憑借的分離性能、極低的柱流失、的耐受性和穩(wěn)定性，得到了世界上的從事HPLC分析專業(yè)的各位朋友的厚愛。

HPLC（高效液相色譜）作為一種分離、分析的重要方法得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)這種方法來說，色譜柱填料的特性會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。SMA為了滿足各位客人對(duì)各個(gè)領(lǐng)域的不同要求，準(zhǔn)備了從低極性、中極性到高極性全領(lǐng)域各種各樣填料的柱型。耐水柱、還原柱、前處理柱等。另外，為了使您在世界各地，使用任何批號(hào)，都能夠得到穩(wěn)定的分析結(jié)果，在生產(chǎn)上從制造到填充的各個(gè)工序都嚴(yán)格把關(guān)，的執(zhí)行質(zhì)量管理措施，使您買的放心，用的安心。

二 SMA核心技術(shù)

SMA采用了包silicon 雜化，兼有硅膠型充填劑分離性能好、機(jī)械強(qiáng)度高的優(yōu)勢(shì)和高分子聚合物充填劑的安定耐久性優(yōu)勢(shì)。 將酸性硅醇基和金屬雜質(zhì)的影響減小到極限，消除了由溶質(zhì)與固定相中金屬雜質(zhì)及硅醇基相互作用而造成的峰拖尾和感度降低，從而具有的分離性能、耐用性和重現(xiàn)性。同時(shí)采用高分子包被的硅膠與鍵合相之間以堅(jiān)固的Si-C價(jià)鍵連接，較通常的Si-O-Si價(jià)鍵方式更為穩(wěn)定，即使在強(qiáng)酸、堿性條件下仍然可保持穩(wěn)定的柱效。

三 SMA的優(yōu)勢(shì)

具有優(yōu)異的分離性能和化學(xué)穩(wěn)定性

機(jī)械強(qiáng)度大，價(jià)鍵能高，pH耐受范圍寬

消除了由樣品成分與固定相中金屬雜質(zhì)和硅醇基的相互作用而造成的死吸附和峰拖尾

使美國(guó)SMAC18液相色譜柱官能基化學(xué)修飾是的耐用性、重現(xiàn)性和真實(shí)性的保證。

可進(jìn)行快速分離

實(shí)現(xiàn)微痕量樣品的高感度分析

XB C18: 粒徑5um孔徑100A,通用型，非極性，兩次封尾，廣泛的pH適用范圍（1.5-10.0）:適用于各類非極性，極性化合物;穩(wěn)定性好，酸或堿性流動(dòng)相下都有較好的使用壽命。一般方法開發(fā)時(shí)，可作為。

AQ-C18:粒徑5um孔徑100A,.C18,適用于PH（1.5-12），能匹配100%水相洗脫，極性化合物在整個(gè)PH范圍內(nèi)都有良好的保留和峰形;對(duì)大多數(shù)含離子樣品無需添加離子對(duì)試劑即可獲得良好分離，拓寬了LC-MS的應(yīng)用范圍。