寡核苷酸的分析與分離

合成寡核苷酸和DNA片段被應用于迅速發展的應用領域，包括作為主體或雜交探針用于治療性制劑。沃特世寡核苷酸分離技術(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH雜化顆粒的反相色譜柱，以及Gen-Pak離子交換柱，應對各種高分辨分析與實驗室規模分離挑戰所需，包括涉及各種DNA和RNA品種。

寡核苷酸分析柱 — 異乎尋常的高分辨率

沃特世寡核苷酸色譜柱裝有鍵合了C18的第二代雜化技術BEH顆粒。對去三苯甲基(detritylated，或稱脫保護)的合成寡核苷酸樣品的分離，基于成熟的離子對反相色譜法。

沃特世提供1.7 μm UPLC顆粒或2.5 μm HPLC顆粒，裝填以各種不同色譜柱規格，從而靈活滿足各種實驗室規模分離或分析的不同需求，并能實現異乎尋常的樣品分辨率和的色譜柱使用壽命。此外，沃特世的制造和質控測試程序，有助于確保批次之間與柱之間的性能的性，而無論應用的難度有多高。

分離效率相當于或優于PAGE、CGE、或離子交換HPLC方法
可從去三苯甲基(脫保護)的全長產物中分辨出失敗序列
可放大的柱規格，滿足實驗室規模的分離需求
超長的色譜柱使用壽命，降低單次分析或分離成本
經MassPREP OST標準品質控測試，幫助確保性能穩定

杰出的色譜柱壽命
在這些苛刻的分離條件下，填充以BEH技術顆粒的沃特世寡核苷酸色譜柱顯示出引人注目的柱壽命，同時還具有并保持的分離性能。而在相同的苛刻分離條件下，傳統硅膠基質色譜柱的使用壽命顯著縮短。

干擾RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析

RNA干擾(RNAi)機制的發現現在被廣泛用于靜默目標基因表達，這推動了對小分子干擾RNA(siRNA)分析的需求。為滿足對20-25個核苷酸的小分子干擾RNA(siRNA)進行耐用的、快速的、靈敏的分析的需求，沃特世開發了一個UPLC/MS方法，運用了UPLC OST色譜柱和Synapt HDMS
質譜儀。
采集準確質量可對5’-截斷寡聚體(寡核苷酸合成過程所產生的失敗序列)以及其它一些雜質峰進行分配。質譜圖中的質量的每個峰均使用MaxEnt 1軟件進行去卷積化。圖2給出了推測性的5’-端失敗產物。對寡核苷酸母體的幾乎完整序列均進行了解釋。質譜分析還顯示除了目標21-mer RNAi序列以外，還存在一個額外的尿苷單核苷酸。