進行總氮和氨氮的檢測時，使用比較多的辦法是《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《納氏試劑分光光度法》（HJ535-2009）。總氮的定義是水中各種形態(tài)無機和有機氮的總量，包括NO3-、NO2-和 NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮，以每升水含氮毫克數(shù)計算。氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。兩者經常被用來表示水體受營養(yǎng)物質污染的程度。

理論上總氮應該等于氨氮、有機氮與硝態(tài)氮的總和，但是在實際的實驗中往往達不到理論上的結果，部分樣品會存在氨氮 ≥ 總氮的情況。為什么會出現(xiàn)這種情況呢？是哪一步出現(xiàn)了問題嗎？

影響兩者結果的因素

一、樣品的保存：

樣品中的氮化合物是不斷變化的，所以在水樣采集過后應立即檢測或者放入冰箱低于 4℃的條件下保存，且不得超過24h。 如果保存時間過長，可在1000ml 水樣中加入0.5ml 硫酸（1.84g/ml），酸化pH小于2，盡快測量。在樣品分取過程中應考慮到與外界空氣交叉污染的可能性，應做到避免與外界空氣交叉污染的可能，取完樣品后及時密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化影響和實驗室內部環(huán)境造成的誤差影響。

二、實驗室環(huán)境的影響

應在無氨的實驗室環(huán)境中進行總氮與氨氮的分析，環(huán)境內不應含有石油類及其他的氮化合物，絕不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等要單獨存放并保持干燥與清潔，避免交叉污染。

由于《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什么繁瑣的步驟，只需要 10min 的顯色時間，檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗，而在總氮的檢測過程中，分解出的原子態(tài)氧在 120℃～124℃的條件下消解 30min，可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽，根據(jù)在波長 220nm 和 275nm 吸光度推算出總氮含量。但往往由于高壓鍋內溫度和試劑等問題導致過硫酸鉀消解不，比色管磨口塞子沒有封閉，造成消解過程中氨的揮發(fā)以及樣品蒸發(fā)，導致隨后加純水至標線，樣本體積增大而使總氮含量偏小，從而引起總氮小于或者等于氨氮的可能。

五、水樣色度、渾濁的影響

由于水樣不經過處理或者凝聚沉淀不導致氨氮結果偏大，而在總氮測定時水樣的色度和混濁物經過 40min 的高溫消解后可以發(fā)現(xiàn)比色管底部有白色沉淀并且水樣無色透明，從而消除了對總氮結果的影響。所以在氨氮檢測時如果凝聚沉淀不能夠去除色度和沉淀，那么就采用蒸餾法沉淀，這樣可更好地消除氨氮結果偏大所帶來的影響。

六、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響

配置氨氮所需藥品時，需注意當酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時，會導致氨氮含量偏大而使結果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能除去氨，還應該加入少量的溶液，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的 25%左右，冷卻后用無氨水稀釋至原體積，從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽，使結果更具有準確性。

綜上所述：

1、總氮和氨氮項目應在接到水樣的時間檢測，并且需要分別同時檢測，這樣可以避免不同時間檢測所帶來的影響。

2、嚴格控制總氮測定所需試劑的質量和配制全過程，避免總氮消解不所帶來的影響。

3、處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。